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近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和泰（司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。

作为一周一次给药的重磅GLP-1产品，诺和泰以突破性技术将半衰期延长至7天，也就是说，实现了一周一次的给药模式，并以心血管代谢获益，为中国2型糖尿病患者提供治疗新选择。在业内看来，诺和泰的获批将进一步推动中国糖尿病治疗方式和治疗理念的变革，助力改善长期治疗结局。

并发症高发，影响中国糖友生活质量

中国糖尿病患病人数超过1.亿，其中仅15.8%血糖控制达标。糖尿病易引发大血管病变、微血管病变及其他并发症，严重影响患者生活质量，增加疾病负担。其中，心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致死原因。在中国，每3位糖尿病患者中，就有1位患有心血管疾病。血糖控制不达标，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳，是导致中国糖尿病患者并发症高发的主要原因。因此，糖尿病治疗需聚焦患者全面获益，兼顾血糖控制与心血管结局，对多重危险因素进行综合管理。

近年来，降糖效果显著、兼具多重获益的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）在各大指南中的地位攀升。国内外指南均明确GLP-1RA对合并心血管疾病或心血管高风险的2型糖尿病患者的重要治疗地位。随着临床证据逐步强化，GLP-1RA有望惠及更多中国2型糖尿病患者。

医院内分泌科主任母义明教授表示：“糖尿病的危害不仅在疾病本身，还包括糖尿病可能带来的一系列严重并发症。随着中国糖尿病患病率逐年增加，